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配制pda和na培養(yǎng)基注意事項有哪些？1.培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，必須放在37C溫箱培養(yǎng)24h，無菌生長者方可使用。 2.PDA培養(yǎng)基一般不需要調(diào)pH。對于要調(diào)節(jié)pH的培養(yǎng)基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養(yǎng)基偏酸或偏堿時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)時應(yīng)逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞培養(yǎng)基成分。 3.培養(yǎng)基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養(yǎng)基，用于菌類的震蕩培養(yǎng)。 4.培養(yǎng)基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.2g/L培養(yǎng)基，主要是為了抑制*的生長，減少干擾性。 |
